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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴一系列專用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
免疫熒光染色是常用的生化檢查方法，常用于組織學(xué)中抗原或抗體的定位，也可用于體液樣本中抗原或抗體的定量檢測。很多小伙伴在做免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)時(shí)遇到了各種問題。其實(shí)，掌握了免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)的原理、操作步驟和注意事項(xiàng)后，順利完成一次免疫熒光染色實(shí)驗(yàn)并不困難。1.什么是免疫熒光技術(shù)？免疫熒光技術(shù)（Immunofluencetechnology）又稱熒光抗體技術(shù)，主要原理是利用抗原與抗體之間的特異性結(jié)合來展示目標(biāo)蛋白。免疫熒光技術(shù)不僅抗原抗體反應(yīng)特異性高，而且在熒光顯微鏡下可以清晰顯示其...
據(jù)英國某動(dòng)物協(xié)會(huì)稱，每年有超過1億只活體動(dòng)物被用于科學(xué)研究程序，其中大部分是老鼠、魚類和鳥類。盡管與全球?yàn)楂@取食物而宰殺的大量動(dòng)物（包括500億只雞和14億頭豬）相比，這一數(shù)字微乎其微，但減少用于研究的動(dòng)物數(shù)量的動(dòng)力依然強(qiáng)勁。除了在活體動(dòng)物上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)外，動(dòng)物源性材料(ADM)還用于維持體外培養(yǎng)的細(xì)胞。ADM提供細(xì)胞生長和維持以及在某些情況下進(jìn)行檢測所需的重要因子。廣泛使用的ADM包括：明膠——由動(dòng)物骨骼、軟骨和皮膚中的膠原蛋白部分水解而產(chǎn)生。所使用的明膠幾乎一半是豬源明膠。明...
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基本信息基質(zhì)水形態(tài)液體有效期12個(gè)月存儲(chǔ)條件冷藏、避光條件下保存。使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。用途水質(zhì)環(huán)境檢測。注意事項(xiàng)使用前應(yīng)恒溫至（20±3）℃，并充分搖動(dòng)以保證均勻。本標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)打開后應(yīng)一次性使用，使用中嚴(yán)格防止沾污。參考資料空氣和廢氣監(jiān)測分析方法第四版、水和廢氣監(jiān)測分析方法第四版-國家環(huán)境保護(hù)總局。別名氟化物;氟離子理化性質(zhì)含氟化合物在結(jié)構(gòu)上可以有很大差異，因此...
代謝組學(xué)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析方法和策略獲得代謝組學(xué)數(shù)據(jù)后，需要利用軟件讀取并分析原始數(shù)據(jù)的信息，以確定原始數(shù)據(jù)中所含代謝成分的組成和含量。有許多統(tǒng)計(jì)軟件可以讀取和分析核磁共振譜和質(zhì)譜數(shù)據(jù)。XCMS是一款常用的免費(fèi)軟件，用于讀取和分析質(zhì)譜原始數(shù)據(jù)。類似的常用軟件還有MZmine2、MetAlign、MathDAMP、LCMStats等。一旦獲得代謝物組成和含量，就可以對這些數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。常用的分析方法包括主成分分析(PCA)、偏最小二乘回歸、聚類分析、差異表達(dá)分析等。結(jié)果還可以利...
疊氮-二聚乙二醇-羧基英文名稱：N3-PEG2-COOHCAS:1312309-63-9中文別名：疊氮-二聚乙二醇-丙酸；9-疊氮基-4,7-二氧雜壬酸英文別名：Azide-PEG2-COOHAzido-PEG2-acid3-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]propanoicacidAzido-PEG2-propionicacid9-Azido-4,7-dioxanonanoicacid產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C7H13N3O4分子量：203.19推薦儲(chǔ)存...
豬內(nèi)皮細(xì)胞基本信息培養(yǎng)基DMEM-H*全培養(yǎng)基：90%DMEM-H+10%FBS傳代方法復(fù)蘇步驟：①凍存管從液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速?zèng)]入37℃水浴鍋，搖晃凍存管加速溶解，以1min內(nèi)全部溶解為宜；②在超凈臺(tái)中將溶解好的細(xì)胞液加入到裝有9mL*全培養(yǎng)基的離心管內(nèi)，1000-1200rpm離心5min，棄去上清液，用1-2mL*全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。③將細(xì)胞懸液加入到含有5-6mL*全培養(yǎng)基的T25瓶中，放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)。細(xì)胞傳代：①將舊培養(yǎng)液吸除，PBS清洗兩遍后...
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